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888贵宾会登录:这种疫苗在预防新型冠状病毒感染方面是安全有效的

时间:2021/4/24 14:47:49   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:美国食品药品监督管理局(FDA)和美国疾病控制和预防中心(CDC)23日在一份联合声明中表示,强生公司新冠疫苗的暂停使用已立即取消。恢复使用疫苗。10天前,鉴于美国报道有6人在接种强生公司新冠疫苗后出现严重血栓和血小板减少症,美国卫生机构建议暂停接种该疫苗。声明称,美国应恢复使用强生公司研发的新型冠状病毒疫苗。FDA和...
美国食品药品监督管理局(FDA)和美国疾病控制和预防中心(CDC) 23日在一份联合声明中表示,强生公司新冠疫苗的暂停使用已立即取消。恢复使用疫苗。10天前,鉴于美国报道有6人在接种强生公司新冠疫苗后出现严重血栓和血小板减少症,美国卫生机构建议暂停接种该疫苗。

声明称,美国应恢复使用强生公司研发的新型冠状病毒疫苗。FDA和CDC认为,这种疫苗在预防新型冠状病毒感染方面是安全有效的。FDA已经确定,该疫苗已知的和潜在的好处超过了18岁及以上人群的风险,FDA当天还宣布,美国将于24日全面恢复强生新冠疫苗接种。

声明称,FDA和CDC将保持警惕,继续调查风险。CDC主任瓦伦斯基同日表示,根据对该综合征报告的深入分析,强生公司的新冠疫苗可能与严重血栓和血小板减少有关,但只有极少数接种人员会出现该综合征。声明指出,接种疫苗的机构和个人在接种疫苗前应检查“新型冠状动脉疫苗情况说明书”,以了解严重血栓和低血小板等可能致命综合征的潜在风险警告。

强生公司的新冠疫苗是由该公司的子公司阳盛药业(Yangsheng Pharmaceutical)开发的,并于今年2月底获得了FDA的紧急使用授权。疾控中心的最新统计数据显示,截至23日,近800万人在美国接种强生,共有15人(包括6人早些时候报道)已经开发出上面的综合症,其中3人死亡,7人住院,5人复苏。这15人都是女性,其中大多数年龄在50岁以下。他们在接受强生公司新冠疫苗接种后6至13天出现严重头痛、腹痛和恶心。


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